ASBL Louca notre combat

Bonjour à toutes et tous,

Comme l’année dernière à pareille époque l’asbl Louca notre combat lance une action destinée à aider financièrement les parents de Louca face aux impondérables de cette pathologie lourde mais aussi au bien être de Louca.

Cliquez ici pour les détails et le modus operandi pour passer vos commandes.

L’asbl et moi-même vous souhaitons d’ores et déjà nos bons vœux pour 2022.

Merci d’avance pour votre générosité.

Bien à vous.

Alain

Louca est né le 30 janvier 2018 et souffre d’une encéphalopathie anoxo ischémique néonatale. Son cerveau est gravement atteint et ce de manière irréversible.

Il est nourri par une sonde, il ne parlera jamais, il ne marchera jamais……

Le quotidien de Louca est fait de soins infirmiers, de kiné et sollicite une attention particulière à cause de ses spasmes musculaires.

« L’ASBL Louca, notre combat » a été créée pour venir en aide financièrement à ses parents qui doivent faire face à cette pathologie lourde et onéreuse ainsi qu’à l’adaptation et l’aménagement de la maison liées aux exigences dues à ce handicap.

L’ASBL met également tout en oeuvre pour le bien être de Louca et l’aménagement de sa pièce de vie.

Merci pour votre aide.